জনসনের এক ডোজের টিকার জরুরি অনুমোদন ডব্লিউএইচও’র

যুক্তরাষ্ট্রের বহুজাতিক কোম্পানি জনসন অ্যান্ড জনসনের তৈরি করোনাভাইরাসের টিকার জরুরি ব্যবহার অনুমোদন করেছে বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (ডব্লিউএইচও)। 

নিউইয়র্ক টাইমস জানিয়েছে, শুক্রবার (১২ মার্চ) ডব্লিউএইচও এই অনুমোদন দেয়ার পর ‘কোভ্যাক্স’ প্রকল্পের আওতায় জনসনের টিকা নিম্ন ও মধ্যম আয়ের দেশগুলোতে পৌঁছে যাবে।

এর আগে গত বৃহস্পতিবার (১১ মার্চ) ইউরোপিয়ান ইউনিয়ন (ইইউ) এক ডোজের এই টিকার অনুমোদন দিয়েছে। কভিড-১৯ প্রতিরোধে ২৭ সদস্যের ব্লকে চতুর্থ ভ্যাকসিন হিসেবে জেএন্ডজে এই অনুমোদন পেলো।

জনসনের টিকার এক ডোজই করোনাভাইরাসের বিরুদ্ধে কার্যকর বলে জানিয়েছেন বিশেষজ্ঞরা। তাদের দাবি, এই ভ্যাকসিনটি তিন মাস পর্যন্ত রেফ্রিজারেটরে সংরক্ষণ করা যায়। ফলে যেসব দেশ বা অঞ্চলে ফ্রিজার বা আল্ট্রা কোল্ড স্টোরেজ নেই সেসব এলাকায়ও এই ভ্যাকসিনটি সংরক্ষণ করা সম্ভব।

এ বিষয়ে ডব্লিউএইচও মহাপরিচালক ড. তেদ্রোস আধানাম গ্রেব্রিয়াসিস বলেছেন, যেহেতু নতুন একটি ভ্যাকসিন এসেছে, সেহেতু এটিকে অবশ্যই বৈশ্বিক সমাধানের অংশ আমাদের ব্যবহার করতে হবে। কোনো দেশ বা মানুষকে বাদ দেয়া চলবে না। আমরা আশা করি নতুন এই ভ্যাকসিনটি অসমতা দূর করতে সহায়তা করবে।

ইতিমধ্যে এই ভ্যাকসিনের ৫০ কোটি ডোজ চেয়েছে কোভ্যাক্স। তবে এই মুহূর্তে জনসনের উৎপাদনজনিত সমস্যা রয়েছে ও ২০ কোটি ডোজ সরবরাহের জন্য যুক্তরাষ্ট্র সরকারের সাথে তাদের চুক্তি রয়েছে। তবে আশা করা হচ্ছে, প্রতিদ্বন্দ্বী ওষুধ প্রস্তুতকারী প্রতিষ্ঠান মের্কের সাথে চুক্তি করে উৎপাদনে গতি আনবে জনসন।

জনসন বলেছে, এপ্রিলের দ্বিতীয়ার্ধে ইইউ ব্লকে ভ্যাকসিন সরবরাহ শুরু করবে এবং ২০২১ সালে ইইউ, নরওয়ে ও আইসল্যান্ডে ২০ কোটি ডোজ ভ্যাকসিন সরবরাহ করবে।

আমস্টারডামভিত্তিক ইউরোপিয়ান মেডিসিন এজেন্সির (ইএমএ) অনুমোদনের সুপারিশের পরে ইউরোপিয়ান কমিশন আনুষ্ঠানিকভাবে এই ভ্যাকসিনের অনুমোদন দিল। 

ইএমএ বলেছে, যুক্তরাষ্ট্র, দক্ষিণ আফ্রিকা ও দক্ষিণ আমেরিকায় স্বেচ্ছাসেবীদের ওপর ক্লিনিক্যাল টেস্টে কভিড-১৯ রোধে জনসনের এই টিকা ৬৭ শতাংশ কার্যকারিতা পাওয়ার পর এই অনুমোদন দেয়া হয়েছে।

ইইউ জনসন ছাড়াও আরো তিনটি ভ্যাকসিন অনুমোদন দিয়েছে। এগুলো হলো- ফাইজার-বায়োএনটেক, মর্ডানা ও অ্যাস্ট্রাজেনেকা-অক্সফোর্ড। এছাড়াও ইএমএ নোভাভ্যাক্স, কুরিভ্যাক ও রাশিয়ার স্পুটনিক ভ্যাকসিন রিভিউ করছে। -এএফপি